Fotografie od: mr. Smith / právne aspekty
Celoštátny odvolanie bolo vydané pre viaceré C.O. Truxton veterinárne antikonvulzívne, anti-záchvatové a antidepresívne lieky pre domáce zvieratá.
Farmaceutické a zdravotnícke potreby spoločnosť C.O. Spoločnosť Truxton oznámila rozšírenie dobrovoľného stiahnutia z obehu, ktorú vydali 21. apríla 2017, aby teraz zahŕňali všetky produkty, ktoré boli znovu zabalené do štítku spoločnosti Truxton Incorporated, a odvolanie ovplyvňuje veterinárnych lekárov a lekárov na celom svete.
C.O. Spoločnosť Truxton vyrába a balenie antikonvulzíva, antikonvulziva a antidepresívne lieky pre domáce zvieratá na celom svete a pôvodne vyvolala lieky amitriptylínu a fenobarbitalu kvôli chybe v zmiešaní s etiketami v apríli. Práve oznámili, že rozširujú svoje spomienky, aby zahŕňali všetky produkty, ktoré sú zabalené v ich Truxton Incorporated Labels.
Súvisiace: Univerzita vo Washingtone študovať nový pes proti starnutiu drog
Spoločnosť tvrdí, že nedostala žiadne sťažnosti zo svojich stiahnutých produktov, ale je obzvlášť opatrná pri pripomenutí akéhokoľvek produktu, ktorý by mohol byť problémom.
Veterinári používajú amitriptylín ako antidepresívum, zatiaľ čo používajú fenobarbital ako sedatívum a / alebo antikonvulzíva u domácich zvierat. Náhodné vystavenie alebo predávkovanie fenobarbitalom môže viesť k zlyhaniu obličiek, kardiogénnemu šoku, kóme alebo smrti u ľudí aj zvierat. Náhodné vystavenie alebo predávkovanie amitriptylínu môže spôsobiť veľké množstvo príznakov, vrátane nerovnomerného srdcového zlyhania, zmätenosti, agitovanosti, halucinácií, záchvatov, mdloby, svalovej stuhnutosti alebo pocitov tepla / chladu u ľudí aj zvierat.
Súvisiace: 6 Najčastejšie kladené otázky o osteoartróze psov Odvolanie sa týka lekárov a veterinárnych lekárov na celom svete a spoločnosť Truxton oznamuje každému zákazníkovi, ktorý má záznam, ktorý si odobral stiahnuté položky. Spoločnosť poskytne plné úverové náhrady a úplnú náhradu akéhokoľvek spomenutého produktu.
Ak máte obavy z nežiaducich reakcií s niektorým z týchto liekov, Federálna protidrogová správa odporúča hlásiť Programu MedWatch pre hlásenie nežiaducich udalostí FDA. Môžete to urobiť online, faxom (1-800-FDA-0178) alebo bežnou poštou. Informácie o postihnutých balíčkoch nájdete na stránke odvolania FDA.
