Čo by ste mali vedieť o nedostatku pyruvátkinázy u psov

2024 Autor: Ruth Jocelyn Flynn | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 05:17

Fotografie od: Ksuksa / Bigstock

Krvná porucha, nedostatok pyruvátkinázy je dedičné ochorenie, ktoré postihuje určité plemená psov. Tu je to, čo by ste mali vedieť o nedostatku pyruvátovej kinázy u psov.

Tiež známy ako PK, nedostatok pyruvát kinázy je porucha, ktorá ovplyvňuje krvné bunky vášho psa. Tento stav je dedičnou poruchou a môže viesť k niektorým vážnym príznakom, ak nie je rýchlo liečený. Hovoríme o nedostatku pyruvát kinázy vrátane jej príčin, symptómov a možností liečby.

Čo je nedostatok pyruvátovej kinázy?

Tento stav je spôsobený mutáciou špecifického enzýmu, ktorý sa podieľa na bunkovom metabolizme nazývanom pyruvát kináza. Psy s nedostatkom pyruvát kinázy často vyvíjajú ťažkú hemolytickú anémiu, pretože stav spôsobuje, že červené krvinky zomrú rýchlejšie ako normálne. Červené krvinky sú nevyhnutné pre prenos kyslíka do rôznych svalov a tkanív v tele, takže všetko, čo narúša túto schopnosť, môže spôsobiť niektoré vážne vedľajšie účinky.

Súvisiace články: Čo potrebujete vedieť o hemofílii u psov

V mnohých prípadoch sa príznaky nedostatku pyruvát kinázy vyvíjajú medzi štyrmi mesiacmi až jedným rokom a väčšina psov diagnostikovaných s týmto stavom zomrie skôr, ako dosiahnu vek 4 rokov. Niektoré plemená psov však niekedy dokážu žiť dlhšie ako iné. Plemená, ktoré s najväčšou pravdepodobnosťou zdedia tento stav, zahŕňajú Labradorské retrievery, jazvečíkov, beagle, mopsle, západné vysočiny teriérov a Cairn teriérov.

Bežné príznaky a možnosti liečby

V počiatočných štádiách môžu príznaky nedostatku pyruvát kinázy niekedy byť ťažké diagnostikovať. Medzi najčastejšie príznaky tejto choroby patrí slabosť, rýchla srdcová frekvencia, nedostatok energie, srdcové šelesty, bledosť ďasien a zakrpatený rast. Keď dôjde k progresii vášho pyruvát kinázy, môžete si všimnúť ďalšie príznaky, ktoré ovplyvňujú jeho kosti a pečeň.

Bohužiaľ, nedostatok pyruvát kinázy nie je ochorením, ktoré možno predísť alebo vyliečiť. Táto podmienka je autozomálnym recesívnym znakom, ktorý znamená, že bude prechádzať len vtedy, ak sú obaja rodičia nosičmi. Ak pes nesie genetickú mutáciu, ale nevykazuje príznaky choroby, považuje sa za heterozygotný nosič - psi, ktoré sú postihnuté touto chorobou, sa nazývajú homozygotné. To znova spôsobuje diagnostiku, ale mutácia sa dá zistiť pomocou krvných testov.

Súvisiace články: Čo je von Willebrand u psov?

Pokiaľ ide o liečbu a zvládnutie nedostatku pyruvát kinázy, nie je veľa možností liečby. Jedinou súčasnou liečbou je transplantácia kostnej drene - táto liečba je drahá a môže byť rovnako nebezpečná ako samotná choroba.

Pokiaľ ide o manažment, je potrebné podniknúť kroky na riešenie anémie psa. Váš veterinář vám bude môcť povedať, čo vám najviac pomôže vášmu psovi, pokiaľ ide o dlhodobý manažment. Počas koncových štádií ochorenia má mnoho psov problémy s akumuláciou tekutiny v brušnej dutine. V tomto bode najlepšie, čo môžete urobiť, je udržať vášho psa pohodlne alebo uvažovať o eutanázii, ak trpí.

Nedostatok pyruvátkinázy je závažným a smrteľným ochorením. Pretože táto choroba nemá žiadnu liečbu, mali by ste svoje úsilie zamerať na zníženie príznakov vášho psa a tým, že ho urobíte ako pohodlné. Váš čas s ním môže byť obmedzený, takže žiť každý deň naplno!