Choroba srdca šteňa

2024 Autor: Ruth Jocelyn Flynn | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 05:17

Juvenilná rozšírená kardiomyopatia alebo srdcové ochorenie šteniatka je geneticky dedičnou poruchou svalov srdca. Pri dilatovanej kardiomyopatii na začiatku dospievania sa komory srdca zvyšujú, čo spôsobuje svaly srdcovej steny, čo vedie ku kongestívnemu zlyhávaniu srdca. Väčšina prípadov je idiopatická, bez známej príčiny. Bohužiaľ prognóza srdcových ochorení šteňaťa nie je dobrá. mnohí, ktorí ju získajú, odídu niekoľko týždňov po diagnostikovaní.

Dilatačná kardiomyopatia

Pokiaľ ide o rozšírenú kardiomyopatiu na začiatku dospelosti, priemerný vek nástupu je 4 až 10 rokov. Veľké a obrie plemená psov sú vystavené väčšiemu riziku. Niektoré z týchto plemien zahŕňajú afgánskych chovateľov, boxerov, kokeršpanielov, dalmatíncov, dobermanovcov, veľkých dánov, Newfoundlandov, starých anglických ovčiakov, portugalských vodných psov, škótskych deerhoundov a svätého Bernarda. Príznaky juvenilnej dilatovanej kardiomyopatie prítomnej v období od 10 dní do 7 mesiacov s kongestívnym zlyhaním srdca po niekoľkých týždňoch. Symptómy nie sú vždy prítomné, ale môžu zahŕňať anorexiu, letargiu, vracanie, ťažkosti s dýchaním a kolísanie srdcového tepu. Plemená, ktoré vykazujú genetickú predispozíciu k juvenilnej dilatačnej kardiomyopatii, zahŕňajú portugalské vodné psy a dobermanské pinčové.

Portugalská štúdia vodných psov

Štúdia z roku 2002, publikovaná v časopise Veterinary Internal Medicine, sa venovala výskytu a detekcii juvenilnej rozšírenej kardiomyopatie u portugalských vodných psov. Pri pohľade na 124 šteniatok výskumníci nezistili žiadne klinické rozdiely v krvných koncentráciách, sérových chemikáliách, elektrokardiogramoch alebo metabolitoch moču medzi postihnutými a neovplyvnenými šteniatkami. Iba echokardiografia umožnila výskumníkom diagnostikovať stav pred objavením sa klinických príznakov. V 10 diagnostikovaných šteniatkach nasledovalo akútne kongestívne zlyhanie srdca v priebehu jedného až štyroch týždňov od diagnózy.

Doberman Pinscher Study

Štúdia zverejnená v časopise Journal of Veterinary Cardiology z roku 2003 sa zaoberala výskytom rozšírenej kardiomyopatie u mladistvých dobermanských pinzetov. Výskumníci sa pozreli na sedem šteniatok, ktoré boli odkázané na kardiovaskulárne vyšetrenia. Šesť z týchto šteniatok bolo z vrhu osem; ostatné dva z vrhu už zomreli na kongestívne zlyhanie srdca. V šiestich z vrhu boli tri roky eutanázované vo veku 4 týždňov s pokročilou dilatovanou kardiomyopatiou; jeden bol diagnostikovaný vo veku 11 týždňov a žil až dva a pol roka. Ostatné dve šteňatá boli nedotknuté a žili do dospelosti.

Vlastnosť dedičstva

Vzhľadom na to, že juvenilná rozšírená kardiomyopatia je genetická, možno sa zaujímate, ako v štúdii Doberman so šteniatkami z rovnakého vrhu niektoré neboli ovplyvnené. Stáva sa to na základe genetickej tvorby rodičov. Všeobecne platí, že ak jeden rodič je nositeľom znaku, zatiaľ čo druhý nie je, polovica šteniat bude mať tendenciu byť nositeľmi, zatiaľ čo ostatné sú jasné. Ak jeden rodič má rozšírenú kardiomyopatiu mladistvých, zatiaľ čo druhá je jasná, všetky šteniatka budú nositeľmi. Ak sú obaja rodičia nositeľmi, 25 percent šteniatok bude jasné, 25 percent bude mať podmienku a 50 percent bude nositeľmi v priemere. Jediný spôsob, akým je pravdepodobné, že celý vrh šteniatok bude mať juvenilnú dilatačnú kardiomyopatiu, je postihnutie oboch rodičov. Vzhľadom na vysokú mieru úmrtnosti to nie je bežné. U plemien, ktoré sú náchylné na túto chorobu, je dobré konzultovať so šľachtiteľom a požiadať o akékoľvek dôkazy rozšírenia juvenilnej kardiomyopatie v rodinnej anamnéze šteniatka. Psy s génom by sa nemali chovať.

Deborah Lundin